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2025-05-19 00:12:03 150
有些人的小耳出現畸形,荊門小耳畸形治療會對胎兒有影響嗎?很多朋友都想弄清楚這個問題,下面小編就來給大家介紹一下吧。
小耳畸形為先天性耳廓發育畸形,畸形輕重程度可有很大不同。最重度畸形表現為無耳,最輕者呈現近似耳廓的形態,但明顯小于正常。這兩種情況都較少見。絕大多數小耳畸形,系由皺縮而無耳廓形態的小塊軟骨團,和外形較正常但向前上方移位的耳垂所構成。無外耳道和鼓室、且聽骨發育不良,有聽力障礙。先天性小耳并非罕見。據統計其發生率約為1:20000。單雙側之比約為8:1。因耳廓位于明顯部位,其形態失常對患兒心理發育極有影響。治療主要有手術修復,施行全耳廓再造術。療效尚好。
第一期是預制皮膚。把由硅膠制成的擴張囊埋入耳再造部位的皮下,埋入一周后向擴張囊內注入生理鹽水,擴張局部皮膚,一般兩個月后皮膚擴張完成。
小耳畸形是困擾很多人的問題,有些不是很嚴重的,可能只是影響到外形,而沒有影響到聽力,這還是很幸運的,但是有些小耳畸形則是影響到了人的聽力,這就很需要進行修復手術了,這樣才能保障聽力。
一般6歲前不主張對小耳畸形進行手術,原因有二:
1、技術上的原因。直到6歲患兒肋骨長成,足夠按對側正常耳的大小不一雕刻成耳支架。
2、心理上的原因。6歲前患兒并不會特別關注自己的異常耳朵,因而不會造成嚴重的心理創傷,而且術后的護理他們也不是非常能配合,6歲以后小孩開始對手術修復有更強的自身意愿,并能在術中術后積極配合醫生。
小耳畸形發生的原因
小耳畸形發生的原因一般認為與懷孕早期的偶然事件有關,如病毒感染、服藥、精神刺激、輻射、環境污染等因素有關。據研究沒有一種因素能起主要作用。當前的研究表明:小耳畸形是散發、隨機事件,父母必須理解此種情況。親屬中發病率僅為5%,也就是說此病不是遺傳病。(編輯3001)
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